JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) išdavė skubios pagalbos leidimą bimektino (ivermektino) injekcijoms, generinei „Ivomec“ versijai, siekiant užkirsti kelią galvijų užsikrėtimui Naujojo pasaulio sraigtinių musių lervomis, kai vaistas skiriamas per 24 valandas nuo gimimo, kastracijos metu arba atsiradus žaizdai. Vaistas nėra leidžiamas laktuojančioms pieninėms karvėms ar veršeliams, o skerdimui taikomas 35 dienų išlaukos (karencijos) laikotarpis. FDA Veterinarijos medicinos centras teigė, kad patvirtinus tiek generinius, tiek novatoriškus produktus, užtikrinama, kad augintojai „nepriklausytų nuo vieno gamintojo“, siekdami apsaugoti savo bandas nuo tebesitęsiančio Naujojo pasaulio sraigtinių musių lervų protrūkio.

https://www.thecattlesite.com/news/fda-approves-generic-ivermectin-drug-for-screwworm-prevention

Dalintis
į viršų